JAV Vaistų administracijos susitikime pagaliau pripažinta, kad covid „vakcinos” „nužudo daugiau žmonių, nei išgelbėja”
JAV Federalinė vaistų administracijos (Federal drugs administration – FDA) vadovų virtualiame susitikime pagaliau buvo pripažinta, kad covid-19 vakcinos sukelia kraujo krešulius.
FDA virtualiame susitikime: „Širdies priepuoliai yra 71 kartus dažnesni nei kitų vakcinų… vakcinos nužudo du žmones už kiekvieną išgelbėtą gyvybę…” klausykite nuo 4 val. 20 min.
Steve Kircsh per šį susitikimą sakė : „norėčiau, kad mes pagaliau pamatytume dramblį kambaryje, ir pripažintume, kad vakcinos nužudo daugiau žmonių, nei išgelbėja:
„Pfizer” vakcina COVID-19 susijusi su kraujo krešėjimu: FDA
COVID NAUJIENOS
Zachary Stieber
JAV Maisto ir vaistų administracijos (FDA) duomenimis, „Pfizer” vakcina COVID-19 yra susijusi su vyresnio amžiaus asmenų kraujo krešėjimu.
FDA tyrėjai, suskaičiavę pagyvenusių JAV asmenų duomenų bazės duomenis, nustatė, kad plaučių embolija – kraujo krešėjimas plaučiuose – atitiko pradinę statistinio signalo ribą ir toliau atitiko kriterijus po išsamesnio vertinimo.
Tyrėjai teigė, kad iš pradžių raudonos vėliavos kilo dėl trijų kitų svarbių padarinių – deguonies trūkumo širdyje, kraujo plokštelių sutrikimo, vadinamo imunine trombocitopenija, ir kito tipo krešėjimo, vadinamo intravaskuline koaguliacija. Atlikus išsamesnius vertinimus, pavyzdžiui, palyginimus su gripo vakcinomis skiepytomis populiacijomis, paaiškėjo, kad šie trys atvejai nebeatitinka statistinės signalo ribos.
Tyrėjai išnagrinėjo duomenis, apimančius 17,4 mln. vyresnio amžiaus amerikiečių, kurie nuo 2020 m. gruodžio 10 d. iki 2022 m. sausio 16 d. gavo iš viso 34,6 mln. vakcinos dozių.
Tyrimą gruodžio 1 d. paskelbė žurnalas „Vaccine”.
FDA teigė, kad nesiima jokių veiksmų dėl rezultatų, nes jie neįrodo, kad vakcinos sukelia kurią nors iš keturių pasekmių, ir dėl to, kad išvados „vis dar tiriamos ir reikalauja išsamesnių tyrimų”.
Dr. Peteris McCulloughas, fondo „Truth for Health Foundation” vyriausiasis patarėjas medicinos klausimais, elektroniniu paštu laikraščiui „The Epoch Times” sakė, kad naujasis dokumentas „patvirtina gydytojų nuogąstavimus, kad didelis kraujo krešulių, aterosklerozinės širdies ligos progresavimo ir kraujo sutrikimų padidėjimas yra nepriklausomai susijęs su skiepijimu COVID-19”.
„Pfizer” neatsakė į prašymą pateikti komentarą.
Epoch Times nuotr.
Pėsčiasis eina pro „Pfizer” būstinę Niujorke, bylos nuotrauka. (Jeenah Moon/Getty Images)
Kaip buvo atliekami tyrimai
FDA tyrėjai, padedami Medicinos ir medicinos paslaugų centro (CMS) tyrėjų, analizavo CMS duomenų bazės duomenis. Jie įtraukė 65 metų ir vyresnius Medicare Fee-for-Service paslaugų gavėjus, kurie gavo vakciną per nurodytą laikotarpį, buvo registruoti, kai buvo skiepijami, ir buvo registruoti „švariame lange” prieš skiepijimą. Priklausomai nuo rezultato, „langas” buvo 183 arba 365 dienos.
Apie 25 mln. žmonių gauna Medicare mokestį už paslaugas, tačiau tik apie 17 mln. jų buvo paskiepyti tiriamuoju laikotarpiu.
Tyrėjai naudojo tikimybės testą, kad nustatytų padidėjusią vieno ar kelių iš 14 padarinių riziką po skiepijimo. Buvo siekiama išsiaiškinti, ar skiepijimas gali padidinti nepageidaujamų padarinių, pavyzdžiui, plaučių embolijos arba kraujo krešulių susidarymo plaučiuose, riziką. Jei rezultatas atitiko tam tikrą statistinę ribą, tai reiškė, kad gali padidėti rizika.
Pradiniai saugumo stebėsenos rezultatai nustatė padidėjusią keturių įvykių riziką, 2021 m. liepos 12 d. paskelbė FDA. Tai buvo tie patys keturi reiškiniai, kurie aprašyti naujame dokumente, kuris yra pirmas atnaujintas agentūros pranešimas šiuo klausimu nuo jo paskelbimo.
Iki 2022 m. sausio 15 d. buvo nustatyti 9065 deguonies trūkumo širdžiai atvejai, žinomi kaip ūminis miokardo infarktas, atskleidė mokslininkai naujame tyrime. Tą pačią dieną buvo nustatyti 6 346 plaučių embolijos atvejai, 1 064 imuninės trombocitopenijos atvejai ir 263 krešėjimo atvejai.
Epoch Times nuotr.
Viena iš naujojo dokumento lentelių.
Pirminė analizė parodė saugos signalą dėl visų keturių rezultatų. Tyrėjai bandė koreguoti skaičius naudodami skirtingus kintamuosius. Pavyzdžiui, vienu metu jie koregavo pagal foninių rodiklių pokyčius, arba kiekvieno rezultato rodiklius bendroje populiacijoje prieš pandemiją. Atlikus tam tikrus koregavimus – ne visus – miokardo infarkto, imuninės trombocitopenijos ir intravaskulinės koaguliacijos rodikliai nebebuvo statistiškai reikšmingi.
Tačiau plaučių embolija išliko statistiškai reikšminga, teigė tyrėjai. Plaučių embolija yra sunki būklė, galinti sukelti mirtį.
Tyrimo apribojimai apėmė galimus klaidingus signalus ir galimus nepastebėtus signalus dėl tokių veiksnių, kaip neteisingai nurodyti parametrai.
Tarp būklių, dėl kurių signalas nesusidarė, buvo insultas, širdies uždegimas ir apendicitas.
Signalai buvo aptikti tik po „Pfizer” vakcinacijos. Analizuojant signalus po „Moderna” ir „Johnson & Johnson” vakcinų gavimo, jokių abejonių nenustatyta.
Bendrovės „Moderna” ir „Johnson & Johnson” neatsakė į prašymus pateikti komentarus.
Šalutinis poveikis
Visos trys vakcinos buvo susijusios su tam tikru šalutiniu poveikiu. Širdies uždegimas priežastiniu ryšiu susijęs su „Moderna” ir „Pfizer” skiepais, patvirtino ekspertai visame pasaulyje, o „Johnson & Johnson” – su kraujo krešuliais.
Apie kitas būkles, pavyzdžiui, plaučių emboliją, buvo pranešta valdžios institucijoms ir jos aprašytos tyrimuose, nors kai kuriuose dokumentuose nenustatyta, kad po vakcinacijos rizika padidėtų.
Gruodžio 9 d. JAV vakcinų nepageidaujamų įvykių registravimo sistemai buvo pranešta apie 4 214 pranešimų apie plaučių emboliją po skiepijimo, įskaitant 1 886 pranešimus, gautus po „Pfizer” vakcinos vartojimo.
Tą pačią dieną gauta 1434 pranešimai apie miokardo infarktą po vakcinacijos, įskaitant 736 pranešimus, gautus gavus „Pfizer” vakciną; 469 pranešimai apie imuninę trombocitopeniją po vakcinacijos, įskaitant 234 pranešimus, gautus gavus „Pfizer” vakciną; ir 78 pranešimai apie intravaskulinę koaguliaciją po vakcinacijos, įskaitant 42 pranešimus, gautus gavus „Pfizer” vakciną.
Tyrimai rodo, kad pranešimus sistemai gali pateikti bet kas, tačiau daugiausia jų pateikia sveikatos priežiūros darbuotojai. Tyrimų duomenimis, pranešimų skaičius yra per mažas.
Naujajame tyrime teigiama, kad FDA „tvirtai tiki, kad potenciali COVID-19 vakcinacijos nauda nusveria galimą COVID-19 infekcijos riziką”. Jokių įrodymų, pagrindžiančių šį įsitikinimą, nenurodyta.
FDA 2023 m. sausio mėn. ketina susitikti su savo vakcinų patariamąja grupe dėl COVID-19 vakcinų ateities, nes vakcinos daug prasčiau veikia prieš Omicron ir jo porūšius.
McCullough sakė laikraščiui „The Epoch Times”: „CMS priežiūros sistemos trūkumas yra tas, kad ji nefiksavo ankstesnės ir vėlesnės SARS-CoV-2 infekcijos, kuri išryškina kumuliacinę COVID-19 vakcinos riziką. Atsižvelgiant į didelį paskiepytų asmenų skaičių, populiacijai priskiriama sveikatos sutrikimų dalis, priskiriama vakcinoms, yra didžiulė. Man kelia susirūpinimą būsima našta sveikatos priežiūros sistemai dėl masinio nesirenkamojo skiepijimo COVID-19.”
