Baudžiamasis skundas prieš M. Von Der Leyen ir kitus asmenis Tarptautiniame baudžiamajame teisme Hagoje

0

Big Reset Demokratija

Sapereaude

Originalus straipsnis paskelbtas 2023 m. gruodžio 2 d. svetainėje Philosophia Perennis.

David Berger. Išversta padedant www.DeepL.com/Translator. Be pataisymų.


Ursula von der Leyen ir kiti savo sprendimais sukėlė pavojų 451 milijono ES piliečių gyvybei ir nesąžiningai išleido juos į laisvę mokslinių tyrimų tikslais. Savo veiksmais jie sudarė sąlygas ir pritarė, kad EMA sąlyginai leistų naudoti vakciną, kurios veiksmingumas ir saugumas nežinomas, kurios gamyba susijusi su didele rizika, kuri pagal sutartį gali sukelti mirtį, ligas ir neįgalumą, o vėliau ja būtų skiepijami pagyvenę, ligoti, sveiki, vaikai, kūdikiai ir nėščios moterys.

Šiuo metu organizacija “GemeinWohlLobby” ir žmogaus teisių organizacija “United For Freedom”, kuriai atstovauja Uwe Kranz ir Marianne Grimmenstein-Balas, Tarptautiniam baudžiamajam teismui Hagoje pateikė baudžiamuosius kaltinimus pagrindinėms šalims, atsakingoms už ES ir “BioNTech/Pfizer” išankstinę pirkimo sutartį.

2020 m. lapkričio 20 d. “Pfizer” / “BioNTech” ir ES išankstinį pirkimo susitarimą pasirašė “Pfizer” pasaulinė prezidentė (vakcinos) Nanette Cocero ir ES šalių vardu ES sveikatos apsaugos komisarė Stella Kyriakides. Jau seniai žinoma, kad vakcinos buvo netinkamai išbandytos ir patvirtintos pernelyg greitai ir skubotai. Tačiau ES Komisija ir vyriausybės iki šiol atsisakė atskleisti sutartį.

Dabar jau aišku, kodėl: dabar kiekvienas gali perskaityti, kaip ES Komisija ir ES vyriausybės nesąžiningai rizikavo 451 milijono savo piliečių gyvybėmis. Neseniai buvo nutekinta pirmoji slapta ES ir vakcinų gamintojų “BioNTech/Pfizer” pirkimo sutartis. Visą sutartį galima rasti šioje nuorodoje:

https://www.rai.it/dl/doc/2021/04/17/1618676600910_APA%20BioNTech%20Pfizer__.pdf

Dėl šios priežasties du žmogaus teisių organizacijos “United For Freedom” atstovai Marianne Grimmmenstein-Balas ir Uwe Kranzas 2023 m. lapkričio 28 d. Tarptautiniam baudžiamajam teismui Hagoje pateikė baudžiamąjį skundą prieš pagrindines už šią sutartį atsakingas šalis.

Remiantis turima informacija, yra pagrindo manyti, kad keli asmenys padarė daug Niurnbergo kodekso pažeidimų, nusikaltimų žmoniškumui, genocido nusikaltimo ir karo nusikaltimų. Kaltinami šie asmenys:

– Pasaulio sveikatos organizacijos generalinis direktorius: TEDROS ADHANOM GHEBREYESUS
– “Pfizer Biopharmaceuticals Group” pirmininkas ir generalinis direktorius: ALBERTAS BOURLA,
– Paul Ehrlich instituto prezidentas: KLAUS CICHUTEK
– Europos vaistų agentūros (EMA) direktorius EMER COOKE
– Buvęs “Pfizer Biopharmaceuticals Group” vakcinų prezidentas, NANETTE COCERO
– Billo ir Melindos Geitsų fondo vienas iš pirmininkų WLLIAM “BILL” GATES III,
– ES sveikatos apsaugos komisaras STELLA KYRIAKIDES,
– Europos Komisijos pirmininkė URSULA VON DER LEYEN
ir kt.

Šioje sutartyje ES Komisija pareiškia, kad už vakcinos naudojimą “atsako tik ES valstybės narės”. Ne ES Komisija, ne “BioNTech/Pfizer” atsako už vakcinos naudojimą, o ES valstybės narės. Todėl farmacijos bendrovės už nieką neatsako.

ES sutinka, kad vakcinos gamyba susijusi su “didele rizika ir neaiškumais”. Taigi ES Komisija pripažino didelę vakcinos gamybos riziką ir neaiškumus ir kartu patvirtino vakcinos gamybos trūkumus. Pirkimo sutarties 25 puslapyje ES Komisija ir “BioNTech/Pfizer” netgi nurodo, už kokius vakcinos sužalojimus farmacijos bendrovei atlygina žalą. Tai yra: mirtis, fizinis sužalojimas, psichinė ar emocinė žala, liga, neįgalumas, turto praradimas ar sugadinimas, ekonominiai nuostoliai ar verslo nutrūkimas.

Be to, atskiros ES valstybės narės užsakymo sutartimis, dėl kurių deramasi ES, patvirtina, kad ilgalaikis vakcinos poveikis ir veiksmingumas nėra žinomas ir kad gali pasireikšti nežinomas šalutinis poveikis. Ir tai vakcinai, kuri turėtų būti naudojama sveikų žmonių imunizacijai (!)!

Savo sprendimais visi aštuoni žmonės sukėlė pavojų 451 milijono ES piliečių gyvybei ir nesąžiningai patvirtino vakciną mokslinių tyrimų tikslais. Savo veiksmais jie sudarė sąlygas ir pritarė, kad vakciną, kurios veiksmingumas ir saugumas nežinomas, kurios gamyba susijusi su didele rizika, kuri pagal sutartį gali sukelti mirtį, ligas ir neįgalumą, EMA leistų naudoti su tam tikromis sąlygomis, o vėliau ja būtų skiepijami pagyvenę, ligoti, sveiki, vaikai, kūdikiai ir nėščios moterys. 2023 m. spalio 18 d. EMA, atsakydama į kelių Europos Parlamento narių klausimą, patvirtino, kad “COVID-19 vakcinos nėra leidžiamos naudoti siekiant išvengti perdavimo iš vieno asmens kitam” (šaltinis).

Vyriausybės žinojo, kad vakcinos neužkirs kelio viruso plitimui. Tačiau jos neperdavė šios žinios savo piliečiams ir, nepaisydamos šio fakto, įvedė privalomą skiepijimą kai kurioms gyventojų grupėms. Tai darydamos jos visos nepaisė Niurnbergo kodekso ir visuotinių žmogaus teisių.

Visą baudžiamąjį skundą galite rasti šioje nuorodoje:

https://gemeinwohl-lobby.de/wp-content/uploads/2023/12/Voelkerrechtsstrafanzeige.pdf


Šis tekstas pasirodė 2023 m. gruodžio 2 d. pavadinimu “Strafanzeige gegen von der Leyen u.a. bei Internationalem Strafgerichtshof in Den Haag” svetainėje Philosophia Perennis.

Parašykite komentarą

El. pašto adresas nebus skelbiamas. Būtini laukeliai pažymėti *

0
    0
    Jūsų krepšelis
    Jūsų krepšelis tuščias